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Hallo,

Bei uns ist es jetzt soweit, wir haben die Diagnose ADS bei Lea bekommen.
Sind mehr als 1 Jahr mit ihr von Arzt zu Arzt.

Seid 3 Wochen ist es amtlich, bin auch gleich in die Buchhandlung und habe mir 2 Bücher geholt.

Jetzt habe ich mir gedacht hier einen Austausch zu starten um mal zu hören wie Eure Erfahrungen sind!!!

Lea hatte heute die 3. Einnahme, fragt mich nicht wie das Medi heißt. Muß da nochmal auf die Packung schauen

Ich hoffe es melden sich hier einige, die sich auch mit mir (uns) austauschen möchten

Andrea

Hallo Andrea,

das ist schon mal gut, dass ihr eine Diagnose habt.
Wie lange nimmt deine Lea schon ein Medikament.

Liebe Grüße
rita

Wir geben es ihr seid Freitag.
Mich würde intressieren, wie es bei anderen Eltern war. Allgemein, we sich das Kind gegeben hat, und, und,...

Huhu,

mal kur schieben

Ich bin doch sicher nicht die einzige mit einem ADS Kind
Mag sich denn keiner melden und von seinen Erfahrungen erzählen

Hallo,

dann schau mal geschwind auf die Packung oder glaubst ich bin nicht neugierig*G*?
Toitoitoi.

lg
hexep

Hallo,

bitte mit diesen Medikamenten vorsichtig sein. In letzter Zeit wird darüber immer wieder in den Medien berichtet.

Hier ist mal ein Link über die Auswirkungen dieser Medikamente
http://www.zentrum-der-gesundheit.de/adhs.html

Ich weiß nicht, welche Medikamente eure Lea bekommt und möchte mich auch nicht einmischen, aber das sollte man zumindest darüber wissen.

Grüßle

Hallo,

@ HexeP

das Medi nennt sich Equasym!!!

Ach ja, wir sagen zu Lea das es Vitamine sind

Hallo

@Nähmaus

Haben uns auch schon schlau gemacht, das Medi ist so gedacht das es abends quasi abends aus dem Körper ist und wenn die Einstellung durch ist das sie es an den Wo.enden und in den Ferien nicht gebraucht wird.
Also nur für die Schulzeit.
Unser Ki.arzt meinte auch, das wir mit einer niedrigen Dosierung zurecht kommen werden. Stehen auch regelmäßig mit dem Kinderzentrum im Kontakt, ca. 1mal die Woche!

Hallo,
meine Sohn (14) hatte ADHS und bekam bis letzten Juli Strattera.Vorher bakam er Rittalin retart.Die Diagnose bekamen wir als er 4 Jahre alt war.Wir haben aber auch all die Jahre noch Ergotherapie gemacht und machen es immer noch.Ich war Abends als so fertig,das ich mich um acht schon ins Bett wollte,aber Jonas erst um 11.00 Uhr eingeschlafen ist und morgens um 6.00 Uhr schon wieder wach ,dann den ganzen Tag sehr schlecht drauf war.
Ich kann dir nur empfehlen so viel Hilfe wie möglich in Anspruch zunehmen.
Jonas war während des 6. Schuljahr,auch in einer Gruppe zur sozialen Integration,was sehr geholfen hat.
Gruß Claudia

ERGO haben wir auch schon durch, was es das Gleichgewicht und Motorik bei ihr betrifft hat es ne Menge gebracht. Das ist allerdings dem Arzt wo wir jetzt sind gleich beim 1. zusammendreffen aufgefallen. Unser "alter" Arzt meinte alich ihn darauf ansprach: Es könnte ADHS sein. Würde sich aber bis zur Einschulung auswachsen, haha.
Hatte als Lea geboren wurde, ne Bettnachbarin mit nem ADHS Kind (ca. 4 oder 5). Und sie hat geheult weil sie nach Hause mußte und wußte das ihr Mann nicht da wäre zum helfen.

Es gab in den 1 1/2 Jahren wo Lea jetzt in der Schule so einige Tage bei den Hausaufgaben Momente wo ich regelrecht geflohen bin als mein GöGa aus der Arbeit kahm. Es war nicht selten so das wir von 14  bis ca. 16 Uhr 30 bei den Hausaufgaben gesessen haben wo die anderen für das ganze maximum 30 Min. gebraucht haben.

Ich hoffe mal das es sich bei den dort verkauften Algen nicht um die angeblich giftigen (zumindest vor ein paar Jahren) AfaAlgen handelt.
Solche Berichte allerdings zum Teil mit anderen Namen hab ich etwa vor 10 Jahren auch gelesen, man findet sie sehr viel im inet - ich habe damals geheult wie ein Schlosshund was ich meinem Kind antun soll...
Und dann fand ich den Hinweis der mir zu meinem "Glück" gefehlt hat. "Träger" der von mir damals gelesenen und durchlittenen Seiten war angeblich Scientology.

Jeder muss natürlich selbst entscheiden was er für richtig hält. Ich habe dem Arzt meines Kindes vertraut und das war das beste was ich tun konnte.
Er hat mich auch später noch weiter informiert und mir durchaus glaubwürdige Studien gezeigt das NICHT behandelte ADSler eher ein Drogenproblem haben als behandelte. Ich kann es nur von den Kindern her beurteilen die ich kenne und davon gehen alle sehr verantwortungsbewusst mit Medikamenten um, halten von Drogen nichts (noch wenigstens) und haben positive Lebenserfahrungen gemacht - wobei Behandlung nicht unbedingt gleich Medikament ist!

lg
hexep

Hallöle ,

Mein ADS - Kind wird demnächst 23 Jahre und auch schon als bei ihm die Diagnose gestellt wurde (leider erst mit seinem 13 LJ) gingen Schauergeschichten durch die Medien.
Egal um welche Krankheit oder Diagnose es sich handelt, es sind immer auch dazu Scharlatane unterwegs und wollen das grosse Geld machen.
Vorsicht ist auf jeden Fall, grade im Umgang mit Kindern angebracht.
Gewarnt wird hauptsächlich von einer Selbstdiagnose.

Unser Kinderarzt hatte damals den Verdacht auf ADS und meinte,  das kann medikamentös behandelt werden, er verschreibt dies aber erst, wenn wir diese Tests gemacht haben.
Das nenne ich Verantwortungsbewusstsein.
Die Diagnose wurde letztendlich nach  zahlreichen psychologische und psychatrischen Tests und einem EEG gestellt.
Ich nehme an, dass dies auch von dinolinchens Tochter erfolgt ist!?

 Auch wir waren hin und her gerissen, ob Medikament oder nicht.
Unser Sohn bekam übrigens Ritalin mit der Auflage einer regelmässigen psychologischen Gesprächstherapie - ohne Diese hätte er nie ein Rezept bekommen.
Leider war zu diesen Zeitpunkt diese Praxis 40 km entfernt, sodass wir es wöchentlich nur 1x in Anspruch nehmen konnten.


 
Jedes Medikament hat auch seine Risiken und Nebenwirkungen, dass ist uns allen wohlbekannt. Wichtig ist einfach die Abwägung der Vor- und Nachteile.

Es ist sicherlich möglich, viel mit Homöopathie, Ernährung, Verhaltenstherapien usw. auszugleichen. Wenn die Eltern (und das Kind) und Geschwister allerdings am Ende ihrer Kräfte sind und die familiäre Situation beginnt in Negative abzurutschen, dann sollte man vielleicht doch eine Zeitlang ein Medikament ins Auge fassen.

Wenn ich den Link richtig verstehe, soll man lieber dieses Algenpräperat kaufen, was sicherlich nicht unbedingt kostengünstig ist.
Hellhörig werde ich immer dann, wenn was Beworben  und im Gegenzug Anderes Negativ dargestellt wird.


Dinolinchen, ich rate Dir unbedingt mehrgleisig zu fahren. Sprich wenn Medikamen,dann  auf jeden Fall dazu eine Therapie. Ob Spiel-Bewegung-oder Gesprächstherapie klärst du am  Besten mit Euren Kinderpsychiater ab.

Wir haben für unseren Sohn zu den ärztlichen Verordnungen auch noch Kinesiologiestunden genommen.

Ich könnte den Roman noch fortsetzen...

Liebe Grüße
Rita

@schlamunzel

Ja, der Ki.arzt hat uns auch ins Kinderzentrum hier vor Ort geschickt.
Wir sollen ersmal nur mit dem Medi arbeiten, ob weitere Maßnahmen nötig sind, würde man dann sehen. Die sie erst 7 ist, soll sie nicht übervordert werden.
Aber sobalt sich Anzeichen zeigen, wird was unternommen. Fühlen uns gut aufgehoben.

Übrigens, habe jemanden durch Zufall kennen gelernt, der dieses Algenzeug vertreibt. Dieser hat auch ain ADS Kind, bin da auch noch nicht so überzeugt, zumal seine daneben sitzende Frau etwas die Augen verdreht hat

Zumal wie die meißten wissen, nicht alles gleichzeitig verändert werden darf. Um zu dehen ob das Medi wirkt