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Hallo,

ihr habt mich in meinem letzten Beitrag so toll aufgebaut, dass ich hier jetzt Müttern von Frühchen aufbauen möchte.

Letztes Jahr im Januar 2007 habe ich meinen Sohn zur Welt gebracht (nachdem ich bereits 4 Wochen wegen vorzeitigen Wehen im Krankenhaus gelegen habe). Mein Sohn kam 10 Wochen zu früh auf die Welt (29 + 5 SSW) mit einem Gewicht von 1300 Gramm. 8 Tage Intensivstation und bis zum 6. März auf der Frühchenstation. Heute sieht man fast nichts mehr von seinem schweren Start ins Leben. Er ist zwar kleiner und zierlicher wie andere Kinder, aber ich bin auch nicht besonders groß. Das einzige "Manko" ist noch seine Sprache. Er spricht zwar vereinzelte Worte wie Ball, Mama, Papa, Hasi, Wauwau, Mammam (für Essen). Aber es müssten mehrere Wörter sein. Aber wir geben ihm die Zeit, die er braucht.

Hallo Alex
ich bin selber Mutter eines ehemaligen Frühchen (vor 6 1/2 Jahren)
Mein Sonnenschein kam in der 27 + 2 SSW auf die Welt 870 gr. hatte er gerade mal
er hatte leider Gehirnblutungen im Alter von 3 Wochen

Frühchen brauchen sehr sehr viel Zeit aber es wird. Wir haben Krankengym.,Ergotherapie
gemacht. Vielleicht kannst Du mit ihm ja schon Logop.(Sprachtherapie) machen, frag Dein
Kinderarzt. Meiner hat es erst im Kindergarten erhalten und dadurch solchne Fortschritte
gemacht das ist der Wahnsinn

Liebe Grüße Marion

@ Luca2

Da haben wir wohl Glück gehabt. Keine Atemprobleme (Max hat selber geatmet), keine Gehirnblutung oder sonstigen Probleme. Max braucht bisher keine Krankengymnastik, keine Ergotherapie. Nur mit der Sprache hakt es halt. Aber vielleicht platzt der Knoten noch. Werde mal den Kinderarzt fragen.

Hallo,
dazu kann ich dir nur den Rat geben gehe so früh als möglich zu Ergotherapie und Logopädie. Wir haben ja ein Kind aus einem Heim adoptiert.Dadurch das er am Bett mit Handschellen befestigt war,konnte er keine Feinmotorik entwickeln.Damit hängt auch irgendwie das Sprachzentrum zusammen.Unser erster Kinderarzt unternahm leider nichts. Erst als ich den Kinderarzt wechselte war es fast zu spät.Er bekam dann massiv Therapien und wurde auch im Sprachkindergarten untergebracht. Es hat sich deutlich verbessert.Er ist mittlerweile 14 aber nuschelt leider noch ein wenig.Deshalb je eher du was unternimmst um so besser. 
Netty

Hallo zusammen!

Ich finde das toll, dass du anderen Müttern Mut machen willst! Ich kenne auch Familien mit Frühchen. Am Anfang gehen da alle erstmal durch die Hölle...
Einige der Frühchen, die ich kenne, haben sehr gut aufgeholt und entsprechen den anderen Kindern im gleichen Alter fast immer.
Ich ziehe echt den Hut vor allen Eltern, die da zuerst einmal durch musten und auch vor den Kindern, die - so winzig sie auch sind - oftmals einen unheimlichen Kampfgeist haben. Einfach der pure Wahnsinn!! Das sind richtige, kleine Helden.

LG, elchi

@ bastelelch

Das sagt unser Kinderarzt auch. Er entspricht einem 22 Monate altem Kind. Es wäre so, als wenn der Januar sein Geburtsmonat gewesen wäre. Und mit der Sprache hat der Kinderarzt gemeint, dass der Knoten einfach platzen muss. Die Laute kommen und auch vereinzelte Worte. Heute hat er Oma gesagt. Der Kinderarzt möchte noch seinen 2. Geburtstag mit der Logopädie-Therapie abwarten, da bei Max manchmal nach 2 oder 3 Monate einfach der Knoten "platzt".

Rückblickend muss ich sagen, wir haben richtig Glück gehabt. Max hat sofort nach dem Kaiserschnitt den Arzt angeschriehen - so wie andere Kinder, hat sofort geatmet (man hat ihm nur in den ersten drei Tagen eine kleine Atemhilfe gegeben, damit er viel Sauerstof bekommt. Eine Beatmung war aber nicht nötig).

Ende März währe sein Geburtstermin gewesen - Anfang März haben wir ihn mit 2,5 kg nach Hause bekommen. Keine Atemaussetzer, keine Gehirnblutung, keine Infektion. Heute hat er auch keine Probleme mit der Motorik.

Hallo
Ja wir hatten leider nicht so viel Glück (was die Gesundheit betrifft)
Unser Großer hat durch die Gehirnblutungen Epilepsie dadurch wiederrum
geistige Entwicklungsverzögerung (über 50%) und jetzt noch frühkindl.
Autismus.
Wir hatten sehr viel höhen und tiefen. Oft frage ich mich wo er diese
Kraft hernimmt. Jeden Tag wird mir aber bestätigt, wie wichtig es war den Streß
in Kauf zu nehmen um die verschiedenen Therapien wahrzunehmen.

Liebe Grüße Marion

Hatte zwar kein Frühchen, aber im Alter von 2,5 Jahren erkrankte die jüngste Tochter an Leukämie. Schon zu dieser Zeit war es mit der Sprache nicht weit her - sie sprach auch viel zu wenig und in der Klink gab es echte Problem weil niemand verstand was sie eigentlich wollte. Durch die Krankheit wurde sie zusätzlich in ihrer gesamten Entwicklung zurück geworfen.
NAch fast einem Jahr Behandlung - als wir nur noch zur Tagesklinik gefahren sind - hab ich dieses Problem dann nochmal beim dortigen Arzt angesprochen und einen Überweisungsschein zum Logopäden bekommen. 1Jahr bin ich dann mit ihr wöchentlich dort gewesen und hab auch Übungen für Zuhause mitbekommen. Täglich hatten wir feste Zeiten zum Üben, die auch die Familie wußte und uns nicht störte. Nach dieser Zeit durfte sie dann in den Kiga und durch die Vermittlung des Logopäden ist sie in einen Sprachheilkindergarten gekommen. Diesen Schritt hab ich nie bereut.
Sie hat einen Hauptschulabschluß gemacht und eine abgeschlossene und bestandene Lehre. Beides war nicht leicht. Bis heute hat sie Probleme mit der Rechtschreibung aber sprachmäßig sind keine Rückstände mehr vorhanden.
Ich kann dir nur raten möglichst bald deinen Arzt darauf anzusprechen und um eine Überweisung zum Logopäden zu bitten. Wenn eine Förderung nicht notwendig ist wird dir dieser das sagen, ansonsten sollte er die notwendigen Schritte einleiten und vor allem sich auch mit Dir als Mutter unterhalten. Wechsle notfalls den Kinderarzt oder mach dich vielleicht auch mal bei der Krankenkasse schlau wenn dein Arzt deine Bedenken nicht ernst nimmt.

LG Ristel

PS: Heute ist meine Tochter 23 Jahre - und ich bin stolz auf sie.

ich werde deinen Beitrag mal in den Familienbereich schieben..
denn ich denke er ist für die Mütter wichtig ..
und nicht alle schauen hier im Kummerkasten wenn sie nach Informationen suchen